埃及血吸虫病，又称Bilharziasis，是一种由埃及血吸虫寄生于人体膀胱与盆腔静脉丛引起的疾病。这种寄生虫是由德国医生Johann Bilhartz于1851年首次在埃及开罗发现的。
埃及血吸虫病在全球许多非洲国家都有分布，尤其是在非洲大部分地区。根据考古学研究，这种疾病已经在非洲存在了几千年的时间。
埃及血吸虫病的发病原因是多种多样的，包括中间宿主的选择、尾蚴脱落后在水中的生存时间以及人类与疫水的接触方式等因素。尾蚴在接触到人的皮肤后，会借助其携带的穿刺腺分泌物作用，从皮肤侵入体内。
埃及血吸虫病的主要病理变化发生在膀胱与盆腔静脉丛内。虫卵通常沉积在膀胱与远端输尿管粘膜下层与肌肉层，特别是在膀胱三角区。这些病变可以引起膀胱颈松弛、膀胱变形、膀胱憩室以及膀胱内皮增生等症状。此外，生殖器也可能受到累及。
除了泌尿系统以外，埃及血吸虫病还可以影响肺部、肠道以及肾脏。大量的虫卵可以堵塞肺小动脉，导致肺循环阻塞与肺动脉高压。肺部病变也可以出现在肺动脉内。
埃及血吸虫病的症状可能包括持续的终末血尿、膀胱炎症、膀胱颈阻塞、膀胱扩张、膀胱憩室以及肾功能衰竭等。其中，最严重的并发症可能是右心衰竭。
埃及血吸虫病虽然发病率较低，但是它的严重后果不容忽视。因此，对于埃及血吸虫病的防治工作应加强，提高公众对该疾病的认识，采取有效措施控制其传播。
文章来源网络
