致心律失常性右室心肌病（ARVD/C）是一种罕见的心脏疾病，主要影响右心室心肌。它是由一种称为纤维脂肪组织的非心肌成分取代正常的心肌细胞导致的。这一过程始于右心室发育不良，进而发展成心肌细胞的纤维化和死亡。
致心律失常性右室心肌病的具体发病机制尚未完全阐明，但研究表明遗传因素、个体发育异常、炎症反应以及特定病毒感染等因素都可能与其发生有关。此外，还有学者提出心肌炎作为致病原因之一，认为心肌细胞因长期炎症而被纤维脂肪组织所替代。
在病理学上，ARVD/C主要侵犯右心室，表现为右心室的肥厚和扩张，右心室壁增厚，甚至形成右室壁动脉瘤。心肌纤维化和心内膜的纤维化也是常见的病理改变。此外，右心室心肌的纤维脂肪组织可以覆盖整个心室，导致心室腔的缩小，从而引起肺静脉压增高和左向右分流，这些都可能导致右心衰竭。
ARVD/C患者的临床表现多种多样，包括心悸、气短、晕厥、胸痛、疲劳、体重下降等。部分患者还可能出现心律失常，如阵发性房颤、室上性心动过速、室性心动过速等。对于一些症状较重的患者，可能会出现呼吸困难、乏力等症状。
治疗方面，对于大多数患者来说，生活方式的调整和药物治疗是非常重要的。例如，戒烟、控制血压、血糖、血脂等，同时也可以使用抗心律失常药物来改善心律失常的症状。在严重的情况下，可能需要手术干预，比如通过射频消融术来消除心律失常。
总的来说，致心律失常性右室心肌病是一个复杂的疾病，需要综合考虑遗传因素、免疫系统功能、生活习惯等多种因素。对于已经确诊的患者，早期识别和有效的治疗非常重要，能够有效提高生活质量并延长生命。
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